| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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2 | 127584028 | intron variant | T/G | snv | 0.35 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 35049257 | intron variant | T/G | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 35326442 | intron variant | T/G | snv | 8.3E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
2 | 127467215 | intron variant | T/G | snv | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 35375371 | intron variant | T/G | snv | 4.6E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
20 | 35658195 | intron variant | T/G | snv | 6.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 36282083 | intergenic variant | T/G | snv | 0.12 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 33964837 | upstream gene variant | T/G | snv | 0.13 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 34794862 | intron variant | T/G | snv | 0.55 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 35882090 | intron variant | T/G | snv | 7.6E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
20 | 35921756 | intron variant | T/G | snv | 7.8E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
20 | 34200335 | intron variant | T/G | snv | 0.26 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 20 | 34959830 | intron variant | T/G | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
|
20 | 34978919 | intron variant | T/G | snv | 0.19 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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2 | 127438848 | intron variant | T/G | snv | 0.43 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
20 | 34273750 | intron variant | T/G | snv | 0.75 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
20 | 34274021 | intron variant | T/G | snv | 0.75 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 34316039 | upstream gene variant | T/G | snv | 0.87 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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20 | 34316830 | intergenic variant | T/G | snv | 0.86 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
|
2 | 127540151 | intron variant | T/G | snv | 0.86 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||||
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0.645 | 0.600 | 2 | 27508073 | missense variant | T/C;G | snv | 0.63; 4.0E-06 | 0.68 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2010 | 2017 | |||||||
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20 | 35121087 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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2 | 127214652 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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20 | 35660847 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | |||||||||||
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20 | 35106777 | intergenic variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 |